2019年7月4日至7月7日，2019中国临床肿瘤学年度进展研讨会(Best of CSCO)暨 Best of ASCO?2019 China于西安召开。本次会议围绕2019年ASCO年会的主题“Caring for Every Patient, Learning from Every Patient ”，依据国内肿瘤的发展情况，邀请国内肿瘤学专家精选2019年ASCO会议中的精彩论文进行报告。北京大学肿瘤医院的应志涛医生报告了弥漫大B细胞淋巴瘤的研究进展。

这是江苏省人民医院血液科徐卫教授的团队开展的一项单臂、开放、2期研究，其结果于2018年发表在Lancet haematology杂志上。研究探讨了利妥昔单抗联合吉西他滨，奥沙利铂(R-GemOx)一线治疗弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的价值。

异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)自70年代临床应用以来，已成为根治多种血液病的主要手段。非清髓性异基因造血干细胞移植术后，急性移植物抗宿主病(GVHD)的发病率和死亡率均高。近期，《Lancet Haematology》杂志上发表了一篇预防GVHD的相关研究，该研究评估了西罗莫司联合标准预防方案(环孢素和霉酚酸酯)在急性GVHD预防中的疗效。研究结果如何呢?一起来看下。

研究方法

这项多中心，随机，3期试验分别在美国、丹麦和德国的9个HSCT中心进行。入组标准：可通过异基因HSCT治疗的晚期血液系统恶性肿瘤患者，Karnofsky评分≥60，年龄>50岁，或者年龄≤50岁，考虑为高剂量移植前预处理方案相关毒性的高风险患者。患者根据由移植中心分层的适应性随机化方案随机分配，接受标准GVHD预防方案(环孢素和霉酚酸酯)或三药联合方案(环孢素，霉酚酸酯和西罗莫司)治疗。

慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种原发于造血组织的恶性肿瘤。伊布替尼或venetoclax可以显著提高CLL患者的存活率，并取代了许多患者的化学免疫治疗。然而，通过单药治疗很少有患者可以获得微小残留病(MRD)阴性的缓解。近期，《Journal of Clinical Oncology》杂志上发表了CLARITY II期研究的结果，评估了伊布替尼联合Venetoclax治疗复发/难治性CLL的疗效和安全性。

研究背景及目的

慢性淋巴细胞白血病(CLL)是西方国家最常见的血液系统恶性肿瘤，一部分患者为惰性疾病，终身不需要治疗;另一部分患者的疾病更具侵袭性，可导致严重疾病和寿命缩短。CLL整体人群的中位生存期约为诊断后10年。化学免疫治疗(CIT)，例如FCR方案(氟达拉滨+环磷酰胺+利妥昔单抗)或BR方案(苯达莫司汀+利妥昔单抗)，可使大部分患者获得缓解，但很少能获得治愈，且大部分患者会出现复发。CIT的毒性会导致显著的早期或晚期并发症(甚至可能死亡)，限制了其在患者中的应用。

美国临床肿瘤学会(ASCO)和加拿大安大略癌症治疗中心(CCO)召集了一个专家小组，专家组成员利用现有证据和非正式共识制定了多发性骨髓瘤指南建议，并发表在《Journal of Clinical Oncology》杂志上。就指南建议，小编整理如下：

适合移植的患者

1.如何评估患者是否适合自体干细胞移植(ASCT)?

建议1.1：应将患者转诊至移植中心以确定患者是否适合移植。(B类证据，II级推荐)

建议1.2：年龄和肾功能不应成为判断患者是否适合SCT的唯一标准。(B类证据，II级推荐)

滤泡性淋巴瘤(FL)是一种起源于滤泡生发中心的惰性非霍奇金淋巴瘤。复发/难治性FL通常需要多线治疗，随着新药的不断问世和一大批临床试验的进行，FL的治疗模式也在发生改变。近期，《Lancet》杂志上发表了GALEN 2期研究的研究结果，为复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者提供了二线治疗新选择，一起来看下。

研究背景及目的

来那度胺联合利妥昔单抗已被批准用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤。2017年美国食品药品监督管理局(FDA)也批准了obinutuzumab联合其他化疗药物治疗初治的成人滤泡性淋巴瘤。此研究的目的是评估来那度胺联合obinutuzumab在既往治疗过的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者中的活性和安全性。

近期，蒙特利尔大学免疫学和癌症研究所(IRIC)发现了一种抗白血病药物的作用分子机制。这一发现在《Cancer Cell》杂志上发表，虽然与Warburg效应相悖，但是有望在不久的将来发展为有效的治疗方法。

骨髓穿刺显示急性髓系白血病，细胞内有Auer小体

苯达莫司汀 - 利妥昔单抗联合治疗可获得更好的淋巴瘤疗效

癌症的症状通常是缓慢出现的，有时患者甚至察觉不到任何异常。今天我们一起来看看几种常见的血液肿瘤，看它们都有哪些早期迹象和症状。

NFE2突变可促进急性髓系白血病特异性遗传突变的获得

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