慢性粒细胞白血病白细胞降到了10怎样继续治疗?

　　慢性粒细胞白血病(CML)是发生于造血干细胞水平上的克隆性疾病。细胞呈恶性增生，以细胞成熟障碍为特征，临床为一慢性过程，大量白血病细胞浸润引起脾脏明显肿大以及新陈代谢增高等表现。

　　临床表现

　　患者发病年龄以30-40岁居多，儿童少见，其主要表现如下：

　　一、起病缓慢

　　早期可无任何症状，常因脾大或其他原因检查血象时偶被发现。一般患者很难明确起病时间。

　　慢性粒细胞白血病是病理分析

　　慢性粒细胞性白血病是一种影响血液和骨髓的恶性肿瘤，它的特点是通过血液将异常的不成熟的白细胞扩散到全身导致病人出现比如像贫血，容易出血感染这样的症状。

　　那么白血病分为急性白血病和慢性白血病，在慢性白血病中又有慢性粒细胞性白血病，那么这是一种什么白血病呢?慢性粒细胞性白血病是一种影响血液和骨髓的恶性肿瘤，它的特点是机体产生大量的不成熟的白细胞，这些白细胞在骨髓内聚集，从而抑制了骨髓的造血，并且能够通过血液将这些异常的不成熟的白细胞扩散到全身，就会导致病人出现比如像贫血，容易出血感染这样的症状，严重的异常的不成熟的白细胞它会侵犯到器官，导致相应的器官出现功能的障碍。

　　吃减肥药可能是导致白血病的诱因之一

　　比较常见的血液病都有哪几种?

　　常见血液病其实是在健康人中比较常见的疾病，它的隐藏度比较高，血液病很多，但是最常见的主要是两类，其中一类是以白血病为代表的;另一类就是再生性障碍性贫血。白血病就像大量的草长得太多，苗不长，而再生性障碍性贫血就是草也不长苗也不长。当然，还有其他的很多疾病但是基本上也是和以上两类基本相似的。

　　那么诱发白血病的原因是什么?会不会有一些外部因素会导致白血病呢?

　　再生障碍性贫血的常见症状

　　生活中虽然再生障碍性贫血是种常见的疾病，随着医疗的发达，再生障碍性贫血的治疗方法是有很多的，但是想要更好的治疗，还是首先要了解再生障碍性贫血的症状，对症治疗，从而达到最好治疗效果。

　　一般再生障碍性贫血的症状有：

　　白血病为啥叫做白血病?

　　白血病名称的由来大概是这样子的：医生们发现一种“怪病”，患者血液中的“白色”成分明显增多，如图：(正常人和白血病患者抗凝全血静置沉积后 ?正常人的血液在抗凝条件下静置后，细胞成分会逐渐沉淀，底层是红细胞，顶层是没有细胞成分的血浆，夹在中间薄薄的一层是白细胞和血小板。

　　右边的标本是白血病患者的，你可以看到明显增厚的白细胞层。

　　于是，白细胞过多地出现在血液里导致的疾病，就叫“白血病”。

　　研究人员发现血小板是癌细胞的隐形斗篷

　　近日，南卡罗来纳医科大学的科学家们在免疫学年会上指出，血小板就是帮助癌细胞隐藏自我，躲避免疫系统袭击的保护伞。如果在治疗的过程中，加入血小板抑制剂，比如阿司匹林，就可以大大提高治疗效果。在此次研究中，科学家演示了血小板如何帮助癌细胞躲过免疫系统的追杀。

　　一直以来，科学家都明白特定的细胞抑制了T细胞，从而躲避免疫系统的追击，这也就是为什么T细胞收养法会成为目前抗癌的推荐方法之一的原因。这种方法通过再训练T细胞，使其找到癌细胞的一种免疫疗法，T细胞从病人的血液中分离，禁锢起来，进行再次训练，以识别癌细胞。接着，它们被重新注入病患体内，用来对抗癌症。

　　慢性髓性细胞白血病首选靶向治疗

　　慢性白血病,一般分为慢性髓细胞性白血病和慢性淋巴细胞白血病。

　　慢性髓细胞性白血病，简称慢粒(CML)，是临床上一种起病及发展相对缓慢的白血病。是一种起源于骨髓多能造血干细胞的恶性增殖性疾病，表现为髓系祖细胞池扩展，髓细胞系及其祖细胞过度生长。90%以上的病例均具有CML的标记染色体——ph染色体的分子生物学基础则是bcr/abl基因重排。CML临床上以乏力、消瘦、发热、脾肿大及白细胞异常增高为主要表现。CML在世界范围的发病率并不一致。我国的CML发病率调查结果为年发病率0.36/10万，在我国CML约占各类白血病的20%，占慢性白血病的95%。发病年龄分布较广，但发病率随年龄的增长有逐步上升的趋势。男性发病率高于女性。

　　成人急性白血病治愈率是多少

　　白血病是困扰着很多人的一种疾病，这种疾病的治疗方法虽然有很多，但是很多患者还是非常关心患上白血病之后能不能治好。其实决定治疗效果的因素有很多，对于患者来说，最关键的就是及早治疗。

　　专家说白血病是造血系统的恶性疾病，是国内十大高发恶性肿瘤之一，对于早期白血病患者和患者家属而言，白血病仍是医学上未被攻克的一大难题，但是这也并不等于得了白血病就被宣判了死刑，临床上亦有不少治疗后长期生存的病例。

　　中枢神经系统白血病是怎么回事？

　　中枢神经系统白血病(central nervous system leukemia,CNS-L)系白血病细胞髓外浸润至蛛网膜或蛛网膜邻近神经组织而产生的临床症状和体征，是白血病的一种常见并发症，对预后有重要影响。

　　CNS-L主要见于急性白血病(AL)，慢性白血病患者发生者少，慢性淋巴细胞白血病更罕见有CNS-L。AL中较多见于急性淋巴细胞白血病(ALL)，及急性髓细胞白血病(AML)中的M4型及M5型。高白细胞血症(血白细胞>100×109/L)者大多在病程中出现CNS-L，T细胞ALL者发生率也非常高。儿童ALL并发CNS-L者远高于成人ALL。

　　老年人慢性淋巴细胞白血病疾病病因

　　一、发病原因：

　　研究发现，长期接触低频电磁场可能和慢淋发病有关。欧美慢淋的发病远比亚洲国家多见，慢淋患者的直系亲属中患慢淋的危险性比一般人群高3倍，男性比女性易患，说明遗传因素在慢淋的发病中占一定地位。

　　二、发病机制：

　　1.CLL是一种获得性疾病。由B-CLL的免疫表型证明，绝大多数起源于B细胞克隆性恶性转化。B-CLL细胞膜表达接近成熟阶段的抗原，如CD19，CD20，CD21，CD23，CD24、HLA-DR及一种轻链，但缺乏正常成熟B细胞的CD22标志。B-CLL在体外经咐卟醇诱导后可分化为毛细胞和浆细胞并有Ig分泌，说明CLL分化受阻于未成熟阶段。细胞增殖动力学研究表明大多数CLL细胞处于GO期，决定了CLL病情演变缓慢。近年来研究又证明CLL细胞程序性死亡受阻抑，致使CLL细胞在血/骨髓中蓄积，不被及时清除，在血中寿命长于正常B细胞。这些研究均证明CLL不属于增殖性疾病，而是分化阻断所致，这种阻断是可逆的。