白血病病因-遗传因素
近年研究证实,染色体数量的增加或减少等数目异常,以及易位、倒置、缺失等结构异常,使基因的结构、表达异常。基因表达或基因的失活是细胞恶变的基础之一。有染色体畸变的人群白血病的发病率高于正常人。如21-三体综合征的患儿在10岁以内白血病的发病率为1/74,Bloom综合征在26岁以内发病率为1/3,Fanconi(先天性再生障碍性贫血)综合征21岁以内发病率为1/12.有人统计分析了同一家族中发生好几例白血病病人的情况,认为其中可能有遗传因素的存在,当家庭中有一个成员发生白血病时,其近亲发生白血病的机率比一般人高4倍。在一些先天遗传性疾病如先天性愚型中,也比较容易发生白血病。在同卵的双生子中,一方发生白血病,另一方发生白血病的机会高达25%.这些例子都说明在白血病发病过程中,有遗传因素存在的可能。
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