迖珂治疗急性白血病效果怎样?自从地西他滨治疗骨髓增生异常综合征的疗效得到明确之后，已有不少研究者将目光转向AML。

　　急性髓细胞白血病(AML)是造血系统的恶性克隆性疾病，是成人急性白血病中最常见的类型。随着表观遗传学的发现和研究的深入，人们发现AML的发病机制中，除了有细胞遗传学改变，还有表观遗传学异常的参与。表观遗传变异是指在基因的DNA序列没有发生改变的情况下，基因功能发生了可遗传的变化，并最终导致了生物细胞表型的变化，涉及DNA的甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑、非编码RNA调控等机制。地西他滨是DNA甲基转移酶(DNMT)抑制剂，低剂量能够诱导DNA去甲基化以及造血细胞分化，高剂量则有细胞毒作用。自从明确了地西他滨在治疗骨髓增生异常综合症中的确切疗效后，已经有不少研究者将目光投向AML。我们对AML患者使用地西他滨治疗，报道如下。

　　迖珂治疗急性白血病效果怎样?自从地西他滨治疗骨髓增生异常综合征的疗效得到明确之后，已有不少研究者将目光转向AML。

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