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达沙替尼获FDA批准治疗罕见白血病

达沙替尼获FDA批准治疗罕见白血病

达沙替尼获FDA批准治疗罕见白血病
生意社11月4日讯 美国食品药品管理局(FDA)10月28日批准达沙替尼(Sprycel)的新适应证,用于治疗首次诊断为一种名为费城染色体阳性慢性髓细胞白血病(Ph+ CP-CML)的罕见白血病。该病是一种与基因异常有关的血液和骨髓疾病。
FDA曾于2009年5月正式批准达沙替尼上市。
达沙替尼为一种口服的强效致癌激酶的抑制剂,临床已将其用于治疗各期慢性髓细胞白血病(CML)、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL) 和实体瘤患者的治疗。
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发布时间:2010年11月6日 | 评论:0 | 浏览: | 标签:罕见白血病  

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