患者可有克隆性染色体异常，但无标记染色体。少数患者可由特发性高嗜酸粒细胞综合征转化演变而来，也可以是极少数急性淋巴细胞白血病或慢性髓细胞白血病的晚期表现。

急性粒细胞白血病的特点
  急性粒细胞白血病，简称急粒。它主要表现为粒系原始细胞的恶性增殖。
  急性粒细胞白血病有两个亚型：急性粒细胞白血病未分化型(M1)与急性粒细胞白血病部分分化型(M2)。本病患者常突然起病，进展较快，临床常见感染和出血，并常因此致死。约10％病例进展缓慢，多为老年人，表现有乏力，面色苍白、虚弱等贫血症状为主，也可见到出血及感染。

慢性粒细胞白血病的诊断
一、基本检查
    1．血象  白细胞数明显增高，常＞20×10(9次方)/L。血片中可见各阶段粒细胞以中性中幼、晚幼和杆状核细胞居多，原始细胞一般为1％-3％，不超过10％，嗜酸、嗜碱性粒细胞易见。本病早期血小板增多或正常，晚期逐渐减少，并可出现贫血。
    2．骨髓  有核细胞增生明显活跃至极度活跃，粒红比例明显增高，显著增生的粒细胞系列中，多为中性中幼粒与晚幼粒细胞，嗜酸、嗜碱性粒细胞增多。
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慢性粒细胞白血病的病因
  慢性粒细胞性白血病患者具有“费城染色体”(Ph染色体)每个有核细胞内都有染色体存在，Ph染色体是由于第22号染色体断裂造成的慢性粒细胞性白血病病人的第9号染色体和第22号染色体上有一段交叉互换，第9号染色体的断裂和“ABL”基因相关第22号染色体的断裂和“BCR”基因相关。当一段第九号染色体接到第二十二号染色体的末端时形成BCR-ABL癌基因 BCR-ABL癌基因能控制合成一种蛋白质导致慢性粒细胞性白血病发生。
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慢性粒细胞白血病（chronic myelogenous leukemia，CML，慢粒白血病）病程发生较慢，临床症状轻微，可有明显脾大，甚至巨脾，周围血的中性粒细胞显著增多。在受累的细胞系中可找到Ph1 标记染色体和bcr/abl基因重排。大多数病人因急变而死亡。    
【 临床表现】 
慢粒白血病占白血病的15%~25%，各种年龄均可发病，以中年最多见，男性略大于女性。慢粒白血病可分为三期，慢性期（稳定期），加速期（活动期）和急变期。起病缓慢，早期常无自觉症状。病人可因健康检查或因其他疾病就医时才发现血象异常或脾大而被确诊。随着病情发展，可出现乏力、低热、多汗或盗汗、体重减轻等表现。由于脾大而感左上腹坠胀。脾大较为突出，就医时可达脐或脐以下，质地坚实、平滑，无压痛。如果发生脾梗塞则压痛明显，并有摩擦音。治疗后病情缓解时，脾往往缩小，但病变发展会再度肿大。约半数病人有肝大。部分病人有胸骨中下段压痛。当白细胞显著增高时可有眼底静脉充血及出血。白细胞极度增高时（例如＞200×10~9/L）可发生“白细胞淤滞症”，表现为呼吸窘迫、头晕、语言不清、中枢神经系统出血、阴茎异常勃起等。慢性期一般约1~4年，以后逐渐进入至加速期，以至急变期。进入加速期后病人常有发热、虚弱、体重下降，脾进行性肿大，胸骨和骨骼疼痛，出现贫血和出血。对原来有效的药物变得失效。加速期可维持几个月到数年。急变期为慢粒白血病的终末期，临床表现与急性白血病类似，可有髓外白血病的临床表现。多数病例的急性变为急粒变，20%~30%为急淋变，偶有单核细胞、巨核细胞及红细胞等类型的急性变。急变预后极差，往往在数月内死亡。    
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　慢性粒细胞白血病（Chronic Myelogenous Leukemia CML）是发生于造血干细胞水平上的克隆性疾病。细胞呈恶性增生，以细胞成熟障碍为特征，临床为一慢性过程，大量白血病细胞浸润引起脾脏明显肿大以及新陈代谢增高等表现。