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基因新疗法可望治疗白血病

基因新疗法可望治疗白血病

报道称,对于大多数癌症,人体的免疫细胞T细胞根本不能分辨正常细胞和癌细胞的区别,以至于癌细胞大量繁殖,逃过免疫细胞的“法眼”。本疗法中,科学家将一种新的基因片段注入到T细胞中,它一方面大量繁殖,另一方面对癌细胞不断进行“追杀”。从而缓解患者的病情。

发布时间:2012年6月29日 | 评论:0 | 浏览: | 标签:基因    疗法  可望  治疗  白血病  

患者常见的问题

白血病会遗传给下一代吗

  白血病会遗传给下一代吗

  白血病会遗传给下一代吗 

 
    白血病又名“血癌”,是人体面免疫系统的绝对摧毁者。一旦患上了白血病,恐怕自己及后代的幸福都将无法保证。于是很多人便开始对生活失去了希望。当他们得知自己患上白血病时,似乎便认定了自己是被宣判了死刑,从而决定不再繁衍后代,以免殃及后代。那么,
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发布时间:2012年6月15日 | 评论:0 | 浏览: | 标签:白血病  遗传  下一代  基因  

白血病的症状、白血病早期症状

BCR-ABL基因在细胞粘附中的作用

BCR-ABL基因在细胞粘附中的作用

整合素可以调节c-ABL编码的酪氨酸激酶的活性及其细胞浆与细胞核间的运输。p210取消了增殖细胞的粘附,而未取消生长因子对细胞的增殖作用。

发布时间:2011年11月7日 | 评论:0 | 浏览: | 标签:BCR-ABL  基因  细胞  粘附  作用  

儿童白血病

基因缺陷与儿童白血病的关系

基因缺陷与儿童白血病的关系

该新发现是科学家首次以确切的证据证明一些儿童白血病可能出生前就已开始,它被认为是儿童白血病研究领域的一项重要成果。

发布时间:2011年9月11日 | 评论:0 | 浏览: | 标签:基因  缺陷  儿童  白血  白血病  病的  关系  

新闻资讯

可致急性白血病复发的基因

可致急性白血病复发的基因

据日本媒体8日报道,日本研究人员在最新出版的美国《细胞•干细胞》杂志上发表报告说,他们发现了可导致急性白血病复发的基因,如果能找到抑制该基因发挥作用的方法,就有可能防止急性白血病的复发。
  急性白血病患者中有70%到80%的人都会复发。其原因是数量极少的白血病干细胞反复分裂,使白血病细胞大量增殖。抗癌药物虽然能够杀灭白血病细胞,但难以杀灭其中的白血病干细胞,造成急性白血病屡治屡发。东京大学教授黑川峰夫等人注意到,急性白血病复发患者体内的基因“Evi-1”在造血干细胞中非常活跃,他们推测这一基因可能同样作用于白血病干细胞,使其不断分裂,导致白血病细胞大量增殖。
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发布时间:2010年3月31日 | 评论:0 | 浏览: | 标签:急性白血病  复发  基因  

白血病基础

白血病基因检测的临床意义

白血病基因检测的临床意义

分子生物学所研究的主要对象为基因。基因的检测对白血病的诊断、分型及治疗有以下几方面的意义:(一)、补充MIC检查的不足。⑴、形态学检查是白血病诊断的基础,但是单靠形态学观察,有时候不能区分细胞的类型及分化成熟的程度,尤其是淋巴细胞、原始细胞、甚至是开始分化的早期的细胞。⑵白血病细胞的免疫表型常以CD(分化群抗原)表示,但是免疫表型只是个百分率的表示,并且有淋表粒、粒表淋等多种互表的情况,此乃免疫表型不可忽视的局限性。⑶细胞遗传学是从染色体上对白血病的分类,而基因突变有的仅为局部核苷酸的异常。正常排列失常、点突变等。并不能反映到染色体的大体检查上。如t(9;22)的BCR-ABL融合基因;t(1;14)(P32;q11)的TAL-1-TCRD融合基因;t(10;14)(q24;q11)的HOX-11、TCRA融合基因等。染色体检查可以为阴性,用PCR法可以检测到相关的融合基因。如M3有四种亚型,其中t(11;17)(q23;q11),(11;17)(q13;q11)的MIC检查结果十分相似,无法区别,但所累及的融合基因,分别为PLZF-RARa及NUMA-RARa,只有依靠分子生物学方法检测才能鉴别。 ...

发布时间:2009年3月10日 | 评论:0 | 浏览: | 标签:白血病  基因  

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