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国产与原研伊马替尼治疗初诊慢性期慢性髓性白血病的疗效和安全性比较

国产与原研伊马替尼治疗初诊慢性期慢性髓性白血病的疗效和安全性比较

 

  国产与原研伊马替尼治疗初诊慢性期慢性髓性白血病的疗效和安全性比较

  伊马替尼作为第一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),大大改善了慢性髓性白血病(CML)的疗效和生存,是CML患者的一线治疗选择。原研伊马替尼(瑞士诺华制药有限公司产品,商品名格列卫)治疗慢性期CML(CML-CP)患者预期8年总生存(OS)率为85%,无事件生存(EFS)率为81%,如果只考虑CML相关死亡,其预期8年OS率达93%[1]。但格列卫价格昂贵限制了其临床应用。尽管有慈善援助计划GIPAP资助,上海地区仅有41.9%的CML患者能够接受格列卫治疗[2]。2013年6月,正大天晴药业集团股份有限公司生产的国产伊马替尼(商品名格尼可)由中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市。我们基于中国CML联盟数据,对格尼可与格列卫治疗CML-CP患者的疗效及安全性进行了多中心回顾性比较研究。

发布时间:2017年10月12日 | 评论:0 | 浏览: | 标签:国产与原研伊马替尼治疗初诊慢性期慢性髓性白血病的疗效和安全性比较  

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