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白血病最新医疗进展

白血病治疗 “北京方案”为什么流行国际?

白血病治疗 “北京方案”为什么流行国际?

 

  白血病治疗 “北京方案”为什么流行国际? 11月11日~13日,第七届亚洲细胞治疗组织年会在京召开,一项名为“北京方案”的单倍体造血干细胞移植技术备受瞩目。该技术可使所有恶性血液病患者从父母或子女身上找到治疗用的干细胞,使白血病的5年无病生存率由过去的20%~40%提高到68%~74%。

  造血干细胞移植是治疗血液病的有效方法,但供者来源缺乏一直是困扰全球的难题。传统的同胞移植,供体来源为兄弟姐妹,相合几率仅为25%,加之我国独生子女家庭众多,同胞相合供者十分匮乏;而非血缘供者库捐献成功率仅为11%。

发布时间:2016年11月15日 | 评论:0 | 浏览: | 标签:白血病治疗 “北京方案”为什么流行国际  

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慢粒白血病能不能治愈?

慢粒白血病能不能治愈?

 

  慢粒白血病能不能治愈?治疗白血病首选“袁氏疗法 ”此疗法是无极血康医院血液科研小组,经过30余年的努力,在“非输血、非化疗、无激素、基因、免疫平衡”的理论指导下,根据白血病的病机病理特点及其演变规律,探索创新,总结出临床行之有效的白血病诊治疗法――“袁氏疗法”,临床推广三十余年来,已使上万例白血病患者获得康复,创造了白血病治疗史上新的奇迹。

  虽然现在人们的日常生活都得以很大的改善,但很多普通百姓还依然是“病不起”,尤其是慢性白血病等一些治疗费用颇为不菲的疾病。

发布时间:2016年11月3日 | 评论:0 | 浏览: | 标签:慢粒白血病能不能治愈  

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一关键基因让白血病更危险!

一关键基因让白血病更危险!

 

  一关键基因让白血病更危险!

  近日,一项发表在国际学术期刊cancer cell上的最新研究发现如果FOXC1基因在血液癌细胞中发生错误开启,就会引起大约五分之一的急性髓系白血病(AML)病人产生更具侵袭性的癌细胞。

  在正常情况下FOXC1基因只在胚胎发育阶段开启,它能够促进细胞向一些特定组织进行分化,比如眼,肾脏,脑和骨等器官中的部分组织。

  急性髓系白血病是一种血液癌症,这项最新研究发现在一些AML病人体内的癌细胞中FOXC1基因得到了错误开启。

发布时间:2016年10月12日 | 评论:0 | 浏览: | 标签:一关键基因让白血病更危险!  

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一线治疗CML的两大利刃——达沙替尼和尼罗替尼

一线治疗CML的两大利刃——达沙替尼和尼罗替尼

 

  一线治疗CML的两大利刃——达沙替尼和尼罗替尼

  两项2期试验的倾向性匹配评分比较发现,酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)达沙替尼和尼罗替尼一线治疗慢性期慢性髓系白血病(CML)患者,响应和预后相似。虽然研究人员没有直接比较这两种药物,但这两种药物均可作为该类患者的首选药物。

  研究作者Jorge E. Cortes博士等说到,目前有3种TKIs被批准用于一线治疗CML。先前资料表明,与第一代TKI伊马替尼相比,达沙替尼和尼罗替尼改善了疗效和响应,但仍未开展平行对照试验。

发布时间:2016年10月11日 | 评论:0 | 浏览: | 标签:一线治疗CML的两大利刃——达沙替尼和尼罗替尼  

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急性早幼粒细胞白血病(APL)治疗办法总结

急性早幼粒细胞白血病(APL)治疗办法总结

 

  急性早幼粒细胞白血病(APL)治疗办法总结 最近,发表在JCO杂志的一篇文章总结了自1964年以来各类白血病的治疗进展和治疗方法。下面为大家介绍急性早幼粒细胞白血病(APL)的治疗方法总结。

  在20世纪80年代之前,急性早幼粒细胞白血病(APL)是急性髓系白血病(AML)的一种亚型,而且预后较差,主要是由于APL相关凝血障碍诱导治疗时的出血性死亡。在20世纪80年代初期,Breitman等人发现全反式视黄酸(ATRA)对体外HL-60细胞和病人衍生APL细胞的诱导分化程度不同,表明ATRA对APL有治疗潜力。1988年发表的一篇标志性文章报道了8名经治疗的和16名重新治疗的APL患者通过口服ATRA达到100%的完全缓解率。1993年,Fenaux等人报道了首次对比ATRA疗法和标准柔红霉素和阿糖胞苷巩固化疗法治疗新诊断为APL的患者的多通道试验。由于ATRA的优势,这项实验很快就停止了,患者完全缓解率达91%,迅速解决了凝血障碍而没有造成骨髓发育不全。

发布时间:2016年10月9日 | 评论:0 | 浏览: | 标签:急性早幼粒细胞白血病APL治疗办法总结  

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关于慢性粒细胞白血病你不知道的事!

关于慢性粒细胞白血病你不知道的事!

 

  关于慢性粒细胞白血病你不知道的事! 前天晚上,在一位慢性粒细胞白血病病友的邀请下,参与并跟她一起创建了一个慢性粒细胞白血病病友的微信交流群,立刻感觉自己增添了一份责任。 自己工作这么多年了,也有些经验,应该为病友们做些什么。

  昨天打开微信,发现这个群里已经有了50多位成员,心想这信息时代发展就是迅速啊,没有怎么宣传,这病友们就竞相把自己认识的病友拉进群里来了。看看大家在打着招呼,早上好!哥哥好!姐姐好!

发布时间:2016年9月3日 | 评论:0 | 浏览: | 标签:关于慢性粒细胞白血病你不知道的事  

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复发白血病 治疗新策略

复发白血病 治疗新策略

 

  复发白血病 治疗新策略

  血液恶性肿瘤(白血病 )严重危害人们的身体健康,它也是危害青少年和青壮年人群的重大疾病。随着诊断和治疗技术的不断进步,目前白血病 已经不是不可治愈的疾病。但对于难治/复发急性白血病 ,异基因造血干细胞移植仍是唯一的根治手段。

  异基因造血干细胞移植可以使大部分难治复发患者达到完全缓解,但移植后仍具有极高的复发率,长期生存率只有10%左右,也就是说10名难治复发白血病 患者中,大概只有1名能够存活下来。因此,降低难治/复发患者异基因造血干细胞移植后白血病 的复发率,是目前造血干细胞移植领域亟待解决的重大研究课题之一。

发布时间:2016年7月18日 | 评论:0 | 浏览: | 标签:复发白血病 治疗新策略  

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急性髓系白血病的治疗研究发展

急性髓系白血病的治疗研究发展

 

  急性髓系白血病的治疗研究发展 急性髓细胞白血病(AML)是成人急性白血病中最常见的类型。近20年来,有关AML的发病机制和预后研究都取得了革命性的进展。患者的完全缓解率明显提高,但仍然只有三分之一成人AML患者可以达到治愈,难治、复发、老年AML仍是当前临床治疗的难点。近几年涌现出多种新型的抗AML治疗方案,本文就其中某些新方案的研究进展进行简要论述。

  CPX-351

  CPX-351是阿糖胞苷和柔红霉素按照 5:1 的比例组合的脂质体,可增加协同作用,减少拮抗作用。最近,研究人员报道了CPX-351与常规“7+3”化疗方案的平行对照试验,结果表明经CPX-351治疗的患者响应率更高,尤其是存在不良细胞遗传学特征的患者。

发布时间:2016年6月9日 | 评论:0 | 浏览: | 标签:急性髓系白血病的治疗研究发展  

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ASH:“杀手T细胞”为血癌治疗带来希望

ASH:“杀手T细胞”为血癌治疗带来希望

美国血液病学会(American Society of Hematology;下简称ASH)的第57届年会最近在佛罗里达州奥兰多闭幕,此次会议上,“嵌合抗原受体T细胞”(CART)—— 一种可杀死癌细胞的免疫细胞引发了相当大的兴趣。这也难怪。

有三家正在研究该技术的公司公布数据显示,它们的CART在各类血癌的治疗中展现出巨大前景。

其中走在最前列的是瑞士医药巨头诺华制药(Novartis),该公司证实,其名为CTL019的研究型CART计划在2017年向美国食品与药物管理局 (FDA)递交申请。

发布时间:2015年12月18日 | 评论:0 | 浏览: | 标签:血癌  白血病  

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急性髓性白血病复发的控制

急性髓性白血病复发的控制

  急性髓性白血病复发的控制——游走于 KIRs 与 HLA 之间的舞蹈

  杀伤细胞免疫球蛋白受体 (KIRs) 和 1 类 HLA(KIR L 配体)的相互作用

  异基因造血干细胞移植 (HSCT) 治疗白血病的效应依赖于 T 细胞和自然杀伤细胞 (NK)。然而,T 细胞依靠 HLA 分子呈递的肿瘤特异性抗原来识别恶性细胞,NK 细胞则识别由转化,压力,或感染诱导变异了的 HLA。信号抑制和激活的净平衡由 NK 特异性靶细胞反应决定。NK 细胞免疫球蛋白样受体(KIR) 家族的基因型决定着激活或抑制 NK 细胞受体,因此后者可被用于明确两种 KIR 基因型 。

发布时间:2015年12月16日 | 评论:0 | 浏览: | 标签:急性髓性白血病复发的控制  

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