限制骨髓移植应用的关键因素?人体内的血液成分处于一种不断的新陈代谢中，老的细胞被清除，生成新的细胞，骨髓的重要功能就是产生生成各种血细胞的干细胞，这些干细胞通过分化再生成各种血细胞如红细胞、白细胞、血小板、淋巴细胞等，简单的说骨髓的作用就是造血功能。因此，骨髓对于维持机体的生命和免疫力非常重要。

　　限制骨髓移植应用的关键因素是缺少供者。因为仅25%～30%的病人有可能提供HLA相配同胞供者的细胞，故需寻找替代途径。通常存在两种可能性。

　　多发性骨髓瘤是怎么回事?

　　骨髓瘤是字面上看是一种“瘤”，或者肿瘤，涉及“骨髓”，或骨髓中的造血细胞。这种细胞是浆细胞(白细胞的一种)，即产生我们的抗体(免疫球蛋白)的细胞。恶性的或癌化的浆细胞称为骨髓瘤细胞。骨髓瘤之所以称为是“多发的”，这是因为肿瘤侵袭的骨头往往形成多发性病变。单个骨骼损害称为“孤立性骨髓瘤”。

　　骨髓瘤累及成年时仍正常活跃造血的骨髓。这种活跃造血的骨髓通常存在于脊椎骨、头颅骨、骨盆骨、肋骨以及肩与臀关节的骨骼的中空区。手、脚、前臂和小腿这些部位通常不累及。这些部位的造血功能通常可以充分地保留下来。

　　慢性淋巴细胞白血病患者能活多久

　　白血病也就是血癌，癌症对于一个家庭来说，是很可怕的疾病，一般患了癌症，只能用化疗来控制病情，但是化疗给病人带来的伤害也是巨大的。那么，慢性淋巴细胞白血病能活多久?

　　慢性粒细胞白血病是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤，产生大量不成熟的白细胞，可以发生于任何年龄的人群，但以50岁以上的人群发病率较高。常常会导致慢性白血病的发生。患者积块坚硬，令患者疼痛难忍，日常生活也没有精神和热情，不思饮食，消瘦脱形，脸色泛黄。患者也会常常伴有出汗，感觉身体持续发热，烦躁不安、口燥等等症状。

　　白血病性咽峡炎

　　相关疾病：恶性组织细胞病 骨髓增生异常综合征 贫血 特发性血小板减少性紫癜 再生障碍性贫血 血小板减少性紫癜　　白血病是造血组织的一种恶性疾病。多数病人早期常有咽部病变，表现为扁桃体和咽峡部溃疡坏死，称之为白血病性咽峡炎。

　　白血病性咽峡炎是由什么引起的

　　由于白细胞异常增殖，可产生大量异常的白血病细胞，广泛地浸润到体内各组织和器官而产生不同的临床表现。

　　白血病性咽峡炎的症状有哪些

　　嗜酸粒细胞白血病应该做哪些检查

　　1.血象 常见贫血和血小板减少，白细胞数明显增高，可达(50～200)×109/L，血片中嗜酸性粒细胞占20%～90%，多数在60%以上，其中嗜酸性中幼粒及晚幼粒增多为主。原粒及早幼粒少见。

　　2.骨髓象 除原粒细胞比例增高外，嗜酸性粒细胞明显增多并有左移。根据细胞形态可分为三型：①原粒细胞型：血象和骨髓均有原粒细胞增多。②幼稚细胞型：除骨髓幼稚嗜酸性粒细胞明显增多外，外周血中亦可见到此类细胞。③成熟细胞型：以成熟嗜酸性粒细胞增多为主，包括嗜酸性中、晚幼粒细胞增多，原粒细胞正常或稍增多。

　　嗜酸粒细胞白血病的鉴别诊断

　　发病原因：少数病人可由特发性高嗜酸性粒细胞综合征转化演变而来，也可以是极少数急性淋巴细胞白血病或慢性髓细胞白血病的晚期表现。

　　发病机制：发病机制未阐明，有报道患者造血细胞过度表达Wilms肿瘤基因，致细胞凋亡受抑，患者可有克隆性染色体异常，但无标志染色体。

　　嗜酸粒细胞白血病的症状

　　临床除白血病表现外，主要为嗜酸粒细胞浸润各脏器。心肌浸润后发生小动脉栓塞，纤维化，瘢痕坏死。壁栓形成可致心肌损害、心脏扩大、心律不齐和进行性充血心力衰竭。后者常是死亡原因。肺部浸润可有咳嗽、呼吸困难等;X线检查可见双侧肺野呈一过性网状阴影。中枢神经系统有精神障碍、妄想、共济失调、抽搐、麻痹、昏迷等。皮肤呈现红斑、丘疹、皮肤小结等。

　　慢性淋巴细胞性白血病诊断鉴别

　　诊断标准

　　1、慢性期

　　(1) 临床表现：无症状或有低热，乏力，多汗，体重减轻等症状。

　　(2) 血象：WBC>10×109/L，分类以中性中，晚幼和杆状粒细胞为主，原始细胞(原+早)10%，嗜酸和嗜碱粒细胞增多，可有少量有核细胞，中性粒细胞碱性磷酸酶积分降低。

　　(3) 骨髓象：增生明显至极度活跃，以粒系增生为主其中主要为中，晚幼和杆状粒细胞增多，原始细胞<10%。

　　慢性淋巴细胞白血病骨髓象分析

　　骨髓象分析指综合分析骨髓细胞增生程度、骨髓细胞计数、粒红比例等项检查后，得出的最后的骨髓象报告及结论。

　　基本信息

　　专科分类：神经检查分类：显微镜检查适用性别：男女均适用是否空腹：非空腹参考价格：30-50元温馨提示：术前病人按照医生吩咐摆好体位。正常值

　　骨髓增生活跃，各系统、各阶段造血细胞比例正常，无各种异常细胞和寄生虫。

　　临床意义

　　易与白血病混淆的常见疾病

　　易与白血病混淆的常见疾病之脾亢

　　脾功能亢进症(hypersplenism)简称脾亢，是一种综合征，临床表现为脾脏肿大，一种或多种血细胞减少，而骨髓造血细胞相应增生，脾切除后血象恢复，症状缓解。

　　症状体征

　　脾功能亢进症，可分为原发性和继发性两大类。

　　白血病的诊断检查

　　1847年德国病理学家鲁道夫·魏尔啸首次识别了白血病，白血病的病源是由于细胞内脱氧核糖核酸的变异形成的骨髓中造血组织的不正常工作。骨髓中的干细胞(stem cell)每天可以制造成千上万的红血球和白血球。白血病病人过分生产不成熟的白血球，妨害骨髓的其他工作，这使得骨髓生产其它血细胞的功能降低。白血病可以扩散到淋巴结，脾、肝、中枢神经系统和其它器官。