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白血病基础

急性杂合性白血病诊断标准是什么

急性杂合性白血病诊断标准是什么

  急性杂合性白血病诊断标准是什么 本病各年龄组均可发病,具有贫血、出血、感染及浸润等白血病常见临床特征,但与AML或ALL相比,以下表现更为突出:①发病时白细胞增高者较多,高白细胞综合征较易见;②髓外浸润表现明显,如睾丸、中枢神经系统受累,肝、脾、淋巴结肿大者较多见;③多种标准治疗方案无效,复发率高,疗效差。

  1.诊断标准 1987年Gale和Ben-Bassat提出了HAL诊断标准,主要是使用细胞化学、形态学(Auers小体)、免疫学及免疫球蛋白重链基因重排和T细胞受体基因重排等技术。近来国内外均采用白血病免疫学特征欧洲协作组(European group of immunological characterization of leukemia,EGIL)1994年制定的HAL诊断标准(表2)。诊断双表型必须有一个细胞同时表达髓系及淋系标志。

发布时间:2016年1月24日 | 评论:0 | 浏览: | 标签:急性杂合性白血病诊断标准是什么  

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确诊白血病等于判了死刑?

确诊白血病等于判了死刑?

  确诊白血病等于判了死刑?

  一、哪些人容易得白血病?

  下面情况者白血病发病率高于常人:

  (1)家族中有类似疾病、近亲结婚所生子女、某些先天性疾病患者;

  (2)患有某些免疫缺陷(如艾滋病)或自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮),免疫功能低下;

  (3)长期使用免疫抑制剂(如强的松或氢化可的松)、细胞毒药物(如环磷酰胺、氨甲喋呤等)或可能导致白血病的药物(如乙双吗啉)等;

  (4)接受或从事过放射线辐射、原子能、核电站等相关工作;

发布时间:2016年1月22日 | 评论:0 | 浏览: | 标签:确诊白血病等于判了死刑  

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小儿急性髓样白血病的检查

小儿急性髓样白血病的检查

  小儿急性髓样白血病的检查 儿童由于免疫力较差,各种疾病都发生率较高,小儿急性髓性白血病就是其中的一种,此病属于血液系统恶性疾病,不能及时的采取治疗措施的话,可以给患儿带来生命危险,对于此病应该及时的进行相关的检查,明确病情,合理治疗。

  常见检查项目参考价格查看血象

  贫血和血小板减少极其常见(占75%~90%) 半数AML患者白细胞数增高,多在10×109 /L~100×109 /L之间,20%的病例甚至>100×109 /L。部分患者白细胞数可正常,少数病人(常为M3型或老年病例)白细胞数< 4.0×109 /L。80%患者血红蛋白低于正常值,甚至出现严重贫血,网织红细胞常减少。血小板数多数患者减少,少数正常或轻度增高。

发布时间:2016年1月20日 | 评论:0 | 浏览: | 标签:小儿急性髓样白血病的检查  

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m3型白血病的发病机制

m3型白血病的发病机制

  m3型白血病的发病机制

  APL是白血病中对诱导分化治疗反应较好的一种类型,这与APL细胞中表达的维A酸受体(RARα)融合蛋白诱导的染色质的改变有关。已报道的APL的5种染色体易位均累及17号染色体上的RARα基因。该基因全长39398bp包含9个外显子和8个内含子。t(15;17)易位见于绝大多数APL患者,维A酸受体α基因与15号染色体的早幼粒细胞白血病(PML)基因形成PML-RARα融合基因该融合基因编码的蛋白具有不同于正常RARα等位基因编码的野生型维A酸受体的功能RARα基因位于染色体17长臂2l区带其功能是核激素受体。维A酸结合在RAR受体元件上转录调节许多基因。PML是一核蛋白从氨基端到羧基端包括脯氨酸丰富区、核小体定位所需的胱氨酸丰富区形成同/异二聚体所需的螺旋环螺旋结构核定位信号NLS以及丝氨酸、脯氨酸丰富区。PML正常位于一个称为POD(PML oncogenic domain)的结构(又称核小体多蛋白核器)中。POD在核中呈斑点状数目15~20个PML的功能尚未完全阐明。近来的研究认为PML通过转录共激活作用,具有抑制肿瘤生长的活性,在多种凋亡途径中PML也可能起重要作用。

发布时间:2016年1月18日 | 评论:0 | 浏览: | 标签:m3型白血病的发病机制  

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慢性髓系白血病常见问题解答

慢性髓系白血病常见问题解答

  慢性髓系白血病常见问题解答

  慢性髓系白血病(CML)是一种骨髓增生性疾病,约占白血病成人患者的20%。大约85%的患者在慢性期被诊断出来,并且3-5年后进展为加速期和急变期。目前,50%-60%的CML患者有5年的生存率。上周在《慢性髓系白血病之“我问你答”(上篇)》提出了几个小问题,接下来,本文针对答案进行公布与解析。

  ①下列关于费城染色体描述正确的是?

  答案:D 以上所有

  费城染色体是9号和22号染色体长臂易位的结果。易位使9号染色体长臂(9q34)上的原癌基因abl和22号染色体(22q11)上的bcr基因重新组合成融合基因。后者具有增高了的酪氨酸激酶活性,这是慢性粒细胞性白血病的发病原因。

发布时间:2016年1月17日 | 评论:0 | 浏览: | 标签:慢性髓系白血病常见问题解答  

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骨髓穿刺检查可以诊断白血病?

骨髓穿刺检查可以诊断白血病?

  骨髓穿刺检查可以诊断白血病?白血病的发病原因目前还不太明确,但是它的发生可能会跟病毒因素,化学因素等有关,白血病是恶性血液病,它的发生给患者造成了极为严重的伤害,对于白血病早诊断早治疗对患者来说非常有利。

发布时间:2016年1月12日 | 评论:0 | 浏览: | 标签:骨髓穿刺检查可以诊断白血病  

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哪些因素会可以导致白血病的发生?

哪些因素会可以导致白血病的发生?

  哪些因素会可以导致白血病的发生? 可以导致白血病的原因并不是很多,但就以儿童白血病,或者是婴儿白血病的发病,往往都是因为遗传因素所导致,但除此之外,也还有其他方面的发病因素,比如,病毒感染等,下面就白血病的原因进行介绍;

  经过研究发现,这样的疾病发生就会和遗传有直接的关系,病人的体内染色体就会出现变化的人群,同样也是导致白血病发生的原因,其几率是远远高于正常人。有人统计分析了同一家族中,发生好几例白血病病人的情况,认为其中可能有遗传因素的存在。在一些先天遗传性疾病,如先天性愚型中,也比较容易发生白血病。

发布时间:2016年1月3日 | 评论:0 | 浏览: | 标签:哪些因素会可以导致白血病的发生  

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慢性粒细胞白血病是怎样引起的?

慢性粒细胞白血病是怎样引起的?

  慢性粒细胞白血病是怎样引起的?

  我们每个人都是独立存在在这个世界上的,而且都是少有的,所以我们一定要珍惜我们的生命,无极血康医院专家对大家说,如果我们想要健健康康的过完我们的人生,我们就得对自己的健康多加关注了,尤其是现在对我们的身体健康威胁超大规模的疾病慢性粒细胞白血病,我们一定要多了解它并严加防范。

  1、西医学说法

  在预防慢性粒细胞的时候一流先对这个疾病有所了解,像它出现的原因是什么,这样才能够及时的做好防范工作,每个被分析的细胞其9或22号染色体结构异常都一致;分子生物学研究22号染色体断裂点变异仅存在于不同CML患者;而在同一病人的不同细胞中其断裂点是一致的;应用X-连锁基因位点多态性及灭活式样分析亦证实了CML为单克隆造血。

发布时间:2016年1月2日 | 评论:0 | 浏览: | 标签:慢性粒细胞白血病是怎样引起的  

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慢性粒细胞白血病

慢性粒细胞白血病

  慢性粒细胞白血病不同阶段表现

  1.慢性期

  ⑴临床表现:无症状或有低热、乏力、多汗、体重减轻等症状。

  ⑵血象:白细胞计数增高,主要为中性中晚幼和杆状粒细胞,原始细胞(Ⅰ型+Ⅱ型)≤5%~10%,嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞增多,可有少量有核红细胞。

  ⑶骨髓象:增生明显至极度活跃,以粒系增生为主,中、晚幼粒和杆状核粒细胞增多,原始细胞(Ⅰ型+Ⅱ型)≤10%。

  ⑷染色体:有Ph1染色体。

发布时间:2015年12月31日 | 评论:0 | 浏览: | 标签:慢性粒细胞白血病  

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资深专家对于癌症的认识 癌肿块是生命自身的排毒装置

资深专家对于癌症的认识 癌肿块是生命自身的排毒装置

  资深专家对于癌症的认识 癌肿块是生命自身的排毒装置

  在活人的身体里,生命的自组织能力永远是主宰。生命在身体中各种循环(血液、淋巴液、水液、津液、组织细胞液)中产生的瘀积,影响了生命信息的运行,生命的自组织能力就把它集中安排在某个信息点上等待排出,这样才产生了肿块。这样的肿块,与其说是癌细胞不听指挥任意增大,不如说是生命本身的一种为排毒自救的有意安排。所谓的癌细胞,实际上是生命准备把它们作为牺牲的脓化细胞,因而才胀大异常,在显微镜下有异于正常的细胞。脓化细胞形态、表现各异是因为每个生命的自组织能力不一样。

发布时间:2015年12月30日 | 评论:0 | 浏览: | 标签:资深专家对于癌症的认识  癌肿块是生命自身的排毒装置  

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